任職要求：

1、碩士及以上學(xué)歷，生物統(tǒng)計、流行病與公衛(wèi)等相關(guān)專業(yè)；

2、3年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉臨床試驗設(shè)計與統(tǒng)計分析流程；

3、熟悉ICH與國內(nèi)臨床試驗相關(guān)的生物統(tǒng)計學(xué)技術(shù)指導(dǎo)原則；熟練使用SAS、SPSS軟件。

崗位職責(zé)：

1、撰寫臨床試驗數(shù)據(jù)管理的相關(guān)文件（如數(shù)據(jù)管理計劃等），并負(fù)責(zé)保存、更新和存檔；

2、完成臨床試驗方案中的統(tǒng)計部分設(shè)計，包括樣本量、隨機(jī)和編盲、統(tǒng)計分析計劃等；

3、協(xié)助數(shù)據(jù)管理方CRF設(shè)計，管理EDC運(yùn)行等；

4、根據(jù)數(shù)據(jù)核查計劃核查數(shù)據(jù)，對可疑數(shù)據(jù)提出質(zhì)疑及解決質(zhì)疑；

5、負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)庫鎖庫前的數(shù)據(jù)審查和嚴(yán)重不良事件一致性檢查；

6、審核和獨(dú)立撰寫SAP/SAR，并根據(jù)工作需要對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。

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任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，從事有機(jī)合成、藥物合成相關(guān)工作1年以上；

2、具有較強(qiáng)有機(jī)合成理論基礎(chǔ)和實際工作經(jīng)驗，能夠獨(dú)立的查閱文獻(xiàn)、完成新化合物的合成工作；

3、具有嫻熟的實驗操作能力，并能準(zhǔn)確、清晰、完整的完成實驗記錄；

4、具有良好的文獻(xiàn)檢閱和譜圖解析能力；

5、能夠?qū)嶒炛谐霈F(xiàn)的問題提出初步解決方案； 

6、具有良好的學(xué)習(xí)能力； 

7、具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力。

崗位職責(zé)：

1、協(xié)助化藥組課題組長參與合成路線的設(shè)計工作，并負(fù)責(zé)具體的合成實驗工作； 

2、主動解決與項目有關(guān)的一般性合成技術(shù)問題，能夠清楚理解項目的關(guān)鍵問題所在； 

3、獨(dú)立完成化合物的結(jié)構(gòu)確認(rèn)、分析譜圖及實物的移交；

4、按要求完成實驗記錄、工作報告的書寫。

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任職要求：

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、具備藥品質(zhì)量分析與研究的理論基礎(chǔ)；

3、3年以上原料藥或制劑質(zhì)量研究工作經(jīng)驗。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)研發(fā)項目計劃書的擬定及項目管理工作； 

2、負(fù)責(zé)立項產(chǎn)品質(zhì)量研究的試驗工作，負(fù)責(zé)試驗方案、原始記錄和試驗報告的審核；

3、負(fù)責(zé)過程中與工藝人員的溝通； 

4、負(fù)責(zé)藥學(xué)部分申報資料的撰寫和初審； 

5、負(fù)責(zé)技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中質(zhì)量部分的交接工作等。

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任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)工作經(jīng)驗；

2、3年以上制劑研究相關(guān)工作經(jīng)驗。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)已立項項目的制劑處方前研究、處方研究、制備工藝研究；

2、負(fù)責(zé)撰寫實驗方案以及實驗報告；撰寫申報資料；

3、負(fù)責(zé)溝通協(xié)調(diào)并協(xié)助部分分析檢測工作。

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任職要求：

1、了解藥品注冊和國家醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)政策法規(guī) 能力特質(zhì)；

2、具備藥品信息搜集、分析及整理能力；

3、有良好的英文讀寫能力，能獨(dú)立檢索和分析英文資料；

4、了解藥品注冊和國家醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)政策法規(guī)；

5、有較強(qiáng)的溝通和協(xié)調(diào)能力，工作積極負(fù)責(zé)。

崗位職責(zé)：

1、根據(jù)公司產(chǎn)品研發(fā)戰(zhàn)略，調(diào)研、篩選擬立項產(chǎn)品，負(fù)責(zé)擬立項產(chǎn)品調(diào)研信息的搜集及整理；

2、協(xié)調(diào)研發(fā)、市場等部門對擬立項產(chǎn)品進(jìn)行綜合評估，撰寫可行性分析報告；

3、參與國內(nèi)外擬合作醫(yī)藥項目的信息調(diào)研和評估；

4、參與在研項目再評價工作；

5、參與部分申報資料的撰寫工作。

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任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥物化學(xué)或藥劑學(xué)專業(yè)背景； 

2、在藥企或?qū)＠硎聞?wù)所從事過2年及以上專利實務(wù)工作； 

3、具備較強(qiáng)的英文文獻(xiàn)檢索分析能力； 

4、持有專利代理人資格證書者優(yōu)先。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)完成專利日常流程工作（資料整理、檔案管理、與專利相關(guān)的項目申報、資助辦理、著錄項變更、繳費(fèi)、專利后期維護(hù)等）；

2、協(xié)助專利組完成專利撰寫、答復(fù)，專利檢索、初步風(fēng)險分析等；

3、負(fù)責(zé)部門內(nèi)其他日常事務(wù)處理；

4、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時工作。

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任職要求：

1、3年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗； 

2、能夠獨(dú)立工作，通過閱讀文獻(xiàn)和質(zhì)詢業(yè)內(nèi)專業(yè)人員，設(shè)計合成路線，提出合成方法，并且解決實驗中出現(xiàn)的問題，保質(zhì)保量按時完成工作安排；

3、具備一定的溝通能力，性格開朗外向，和同事和領(lǐng)導(dǎo)及時溝通，能夠完成約定的工作和領(lǐng)導(dǎo)布置的額外工作；

4、有團(tuán)隊管理經(jīng)驗。 

崗位職責(zé)：

1、合成路線及方法開發(fā)：針對項目的需求，設(shè)計相應(yīng)的合成路線和方法，及時完成工作任務(wù)； 

2、解決問題：針對實驗中出現(xiàn)的問題，獨(dú)立分析原因并提出合理方案，及時處理，反饋結(jié)果； 

3、管理團(tuán)隊，遵守公司和國際相關(guān)政策和法規(guī)，保守公司機(jī)密。

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任職要求：

1、碩士以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)專業(yè)，4年及以上從事藥品質(zhì)量研發(fā)經(jīng)驗；

2、對藥品的質(zhì)量分析與研究有較為系統(tǒng)的了解和實踐經(jīng)驗積累，能夠?qū)嵤└鱾€職能模塊的工作；

3、具備藥品的質(zhì)量分析與研究的理論基礎(chǔ)；具備研發(fā)資料的檢索能力和良好的英語閱讀水平；

4、熟悉國家藥品注冊、ICH、FDA及EAM等研究的相關(guān)指導(dǎo)原則。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)研發(fā)項目分析方法的開發(fā)；

2、負(fù)責(zé)根據(jù)項目階段性目標(biāo)，擬定質(zhì)量研究模塊的研究方案，并組織實驗室進(jìn)行實施；

3、負(fù)責(zé)中試及工藝驗證過程中相關(guān)分析方法的轉(zhuǎn)移的實施；

4、負(fù)責(zé)對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中所涉及的檢測注意事項對相應(yīng)生產(chǎn)系統(tǒng)檢測人員進(jìn)行必要培訓(xùn)和現(xiàn)場指導(dǎo)；

5、負(fù)責(zé)項目研究和穩(wěn)定性研究部分申報資料的撰寫；

6、配合項目注冊申報過程中的現(xiàn)場檢查及注冊的抽樣工作及審評的技術(shù)答疑。

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任職要求：

1、4年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗，具有口服固體制劑或注射劑成功開發(fā)經(jīng)驗。

2、具有一定的創(chuàng)新能力和項目組織管理能力；  

3、熟悉仿制藥或改良創(chuàng)新藥物研發(fā)流程；  

4、熟悉藥品研發(fā)和注冊申報相關(guān)法律法規(guī)；  

5、能獨(dú)立進(jìn)行各項實驗，熟練操作制劑常用儀器與設(shè)備，并能解決實驗過程中的問題；  

6、具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)已立項項目的制劑處方前研究、處方研究、制備工藝研究； 

2、負(fù)責(zé)撰寫實驗方案以及實驗報告，撰寫申報資料； 

3、負(fù)責(zé)溝通協(xié)調(diào)并協(xié)助部分分析檢測工作。

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任職要求：

1、具有2年以上臨床新特藥招商工作經(jīng)驗，熟悉相應(yīng)區(qū)域的招商市場；

2、具有專業(yè)學(xué)術(shù)推廣、市場策劃、管理技能；

3、具有優(yōu)秀的商務(wù)談判及溝通協(xié)調(diào)能力，有很強(qiáng)的團(tuán)隊合作精神；

4、具有較強(qiáng)的邏輯思維、分析及解決問題的能力，且誠信、敬業(yè)、踏實，能承受工作壓力。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)管轄區(qū)域市場產(chǎn)品市場規(guī)劃和布局；

2、負(fù)責(zé)對代理商進(jìn)行整合管理；

3、提高產(chǎn)品在區(qū)域市場占有率有競爭力；

4、維護(hù)與客戶長期合作的良好關(guān)系，樹立公司的品牌形象;

5、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)代理商管理、代表培訓(xùn)、臨床協(xié)訪和科會；

6、負(fù)責(zé)本區(qū)域內(nèi)的專家建設(shè)。

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任職要求：

1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，具有3年以上產(chǎn)品經(jīng)理經(jīng)驗；

2、具有較敏銳的市場信息洞察力及綜合分析力；

3、醫(yī)藥專業(yè)基礎(chǔ)扎實，醫(yī)學(xué)背景優(yōu)先；

4.具有一定的專業(yè)英語閱讀查閱能力；

5、能熟練運(yùn)用辦公軟件進(jìn)行分析、表達(dá)。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品年度營銷策劃；

2、組織并執(zhí)行相關(guān)產(chǎn)品及產(chǎn)品線的市場調(diào)研；

3、根據(jù)營銷策劃，設(shè)計并組織執(zhí)行學(xué)術(shù)推廣活動；

4、銷售人員的產(chǎn)品及推廣培訓(xùn)；

5、相關(guān)產(chǎn)品線專家的建立和維護(hù)；

6、產(chǎn)品相關(guān)日常問題的協(xié)調(diào)處理。

任職要求：

1、8年以上大中型醫(yī)藥企業(yè)處方市場的組織、策劃、管理經(jīng)驗，5年以上大區(qū)經(jīng)

理或3年以上本崗位工作經(jīng)驗，具有外資、合資醫(yī)藥企業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 

2、熟悉自營模式并有過多年的操作和管理經(jīng)驗，有過鎮(zhèn)痛產(chǎn)品營銷運(yùn)營經(jīng)歷優(yōu)先。

團(tuán)隊管理能力、市場開拓能力、資源整合、統(tǒng)籌、組織協(xié)調(diào)能力、管控能力、運(yùn)營能力、戰(zhàn)略意識、政策敏感性，表達(dá)能力、人際能力。

3、年齡40歲以內(nèi)，可接受長期出差。

崗位職責(zé)：

1、全面負(fù)責(zé)布洛芬以及麻醉產(chǎn)品的精細(xì)化終端管控、銷售業(yè)績達(dá)成以及團(tuán)隊管理。

任職要求：

1、碩士及以上學(xué)歷，藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、8年以上的藥物篩選研究工作經(jīng)驗，5年以上項目負(fù)責(zé)人工作經(jīng)驗，2年以上部門經(jīng)理工作經(jīng)驗。

3、有英文專利撰寫經(jīng)驗和IND臨床申報經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。

崗位職責(zé)：

1、 負(fù)責(zé)組織開展公司藥品的體內(nèi)外、藥代動力學(xué)研究、成藥性研究等技術(shù)研發(fā)工作；

2、 負(fù)責(zé)組織建立及維護(hù)公司成藥性研究品種調(diào)研信息庫和創(chuàng)新信息資源平臺。

3、 負(fù)責(zé)組織建立及維護(hù)體內(nèi)外研究合作單位及專家資源庫。

4、 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)處理本部門核心業(yè)務(wù)開展過程中出現(xiàn)的重大問題。

5、 負(fù)責(zé)組織對創(chuàng)新在研產(chǎn)品后續(xù)進(jìn)展情況進(jìn)行跟進(jìn)，如有重要情況及時通報直線領(lǐng)導(dǎo)。

6、負(fù)責(zé)藥物篩選研究部團(tuán)隊日常管理及員工的技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)工作。

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